Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
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STRUCTURE ET ORGANISATION DE LA
FAUNE PISCICOLE PECHEE AUX ENVIRONS
DE KINSHASA ENTRE MALUKU ET KINSUKA
Par
Muzigwa K.(*), J.Cl. Philippart (*) et Mutambue S.(**)
(*) Université de Liège. Laboratoire de Démographie des
Poissons et d'Aquaculture Expérimentale. 10, Ch. de la
Justice 4500 Tihange.
(**)Université Paul Sabatier. Laboratoire d'Hydrobiologie.
118, Route de Narbonne. F- 31062 Toulouse Cedex.
Résumé
Une série de pêches réalisées dans 3 sites situés le
long du fleuve Zaïre: Maluku, Kinkole et Kinsuka à l'aide
des filets maillants de mailles comprises entre 30 et 50 mm
a permis la récolte de 694.858.poissons appartenant à 23
familles, 65 genres et 141 espèces.
Trois des familles reconnues présentent plus de 50%
(Characidae: 25,39%; Claridae: 11,22%) de l'ensemble de
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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poissons récoltés. Seules quatre espèces : Clarias
gariepinus, Alestes imberi; Alestopetersius bichori, Tilapia
tholoni présentent chacune un effectif supérieur à 5%.
La richesse et la diversité spécifique de même que
les
rangs
des
espèces
et
l'association
d'espèces
fondamentales ont été discutés.
1.- Introduction
Depuis de nombreuses années, l'étude de la faune
piscicole du Pool - Malebo (Stanley - Pool) a préoccupée
beaucoup d'ichtyologistes (BOULENGER, 1889, POLL,
1959 & POLL ET BOUILLON, 1963). Cette faune étant
complexe, variée et variable, il était normal que les
démarches des chercheurs soient de mettre de l'ordre dans
cette diversité afin d'arriver à une meilleure connaissance.
Les travaux réalisés jusque là étant presque tous
limités à des descriptions systématiques, nous avons axé
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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notre attention sur la structure et l'organisation de cette
faune soumise aux activités humaines les plus diverses
(pêches intensives aux filets, menaces permanents dues aux
effets toxiques de sous produits industriels et agricoles, ....).
Cette étude
et celles
menées
antérieurement
s'inscrivent dans le cadre de la surveillance de cette faune.
Pour détecter d'éventuelles modifications, il est nécessaire
de maîtriser ou d'avoir sous la main l'organisation et la
structure de ce peuplement au cours de chaque saison.
2.- Présentation de milieu d'étude
La zone d'étude s'étend sur 70 km et se situe entre
les parallèles 9°15' N et 13° 28' S et entre les méridiens
15°18' E et 34° 02' E. Dans cette portion du bassin du
Zaïre, les précipitations mensuelles moyennes sont de
l'ordre de 118,3 mm.
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Leur répartition dans l'année est irrégulière et correspond à
une courbe ombrique bimodule d'allure subéquatoriale.
Cette observation conforte celle faite VANDEMPLAS
(1943) dans plusieurs régions du Zaïre et prouve bien que
les conditions locales peuvent déformer le régime général
(régime displuvial de BERNARD (1959).
Pour
VANDEMPLAS (1943), les 2 maxima de
pluviosité qui
se placent
de 4 à 5 mois d'écart,
correspondent aux deux passages du soleil au zenith.
Le deuxième maximum pourrait encore correspondre aux
périodes de grande instabilité et de formation de
dépressions cycloniques qui perturbent et renforcent le flux
continu des alizés humides (PUIG,1974).
Les différentes pêches ont été réalisées sur 3
stations: Maluku, Kinkole et Kinsuka. Les caractéristiques
morphométriques, physiques , biogéochimiques de tout le
Pool Malebo ont été étudiées par des nombreux auteurs (
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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DERONDE & SYMOENS (1980), NKOUNKOU &
PROBST (1987), GOLAMA & SYMOENS (1990),
OLASUMBO & PROBST (1991), PROBST et al. (1992),
AMIOTTE
SUCHET
&
PROBST
(1993)
et
tout
recemment les travaux de PROBST & MORTATTI (1994).
Quant aux valeurs des paramètres physico-chimiques et
limnologiques , elles ont été préalablement étudiées pour
chacune de ces 3 stations (MUZIGWA et al., 1994).
Tableau I: Caractéristiques morphométriques et physiques
des 3 stations.
Sites
Maluku
Kinkol
e
Kinsuka
1895
568
4,6
3,9
Paramètres
Largeur moyenne (en m) 466
Profondeur moyenne (en 5,3
m)
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Débit moyen annuel
(m3/s)
75.000
- 75.000 - 80.000
25.000
25.000
35.000
Latitude (Nord)
- 4.22
- 4.22
- 4.22
Longitude (Ouest)
15.22
1420
1253
15.22
1328
1305
15.15
1328
1305
391
395
395
Insolation relative (Z)
Vitesse de courant
39
40
40
0,7
0,5
1,3
Nature du fond
- vase et
-
rocheux
limon
sablonne
Précipitation (mm)
Evapotranspiration
potentiel (mm)
Radiation moyenne
(cal/cm2/j)
-
ux, vase
et limon
Type de facies
lotique
semi-
lentique,
lotique
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Effets anthropiques
-
-
-
Insignifi Immédi Immédia
ant
ats
et ts
et
effectif effectifs,
-
peu s,
urbanisé
-
peu urbanisé:
urbanis pollution
é:
par
moins
rejets
des
polluan menager
t
s et
industrie
ls
Type de couverture
végétale
forêt
zone
Néant
marécag
euse
et
de
savane
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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Tableaux
II
:
Caractéristiques
chimiques
(valeurs
moyennes) des eaux aux trois sites de prélèvement, le long
de la Ville de Kinshasa (MUZIGWA et al. , 1994).
PARAMETRES
1-Prof. maximale (m)
2- Transparence
(Secchi d.).(en m.)
3-Conductivité
-2
(mS.cm )
4- pH
5- P tot. (mg/l)
6- P-PO4 - (mgP/l)
7- N tot. (mg N/l)
8- N-NO3 (mg N/l)
+
9- N-NH4 (mg N/l)
10- C.I.D.(mg C/l)
Période de crue Période d'étiage (du
(du 12 Octobre au
8 Juillet au 5
5 Novembre
Septembre 1988).
1991).
6,7 (+ 0,4)
2,5
(+ 0,2
- 0,9 (+ 0,2)
- 1,3 (+ 0,3)
55,5 - 48,1
(+4,1)(+4,0)
67,5 - 54,7
( + 3) (+ 3)
5,6 - 6,1
(+ 0,3) (+ 0,4)
15 - 232
(+3) (+34)
11 - 173
(+2) (+8)
25 - 218
(+ 3) (+10)
10 - 97
(+ 3 - + 7 )
6 - 62
(+ 2) (+5)
18,4 - 24,9
(+1,8) (+1,8)
6,1 - 6,5
(+ 0,3) (+ 0,7)
22 - 382
(+4) (+46)
20 - 297
(+3) (+11)
32 - 709
(+ 4) (+11)
10 - 446
(+ 2) - +4 )
14 - 121
(+ 3) (+5)
22,5 - 31,1
(+3,3) (+3,9)
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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9
------------------------------------------------------------------------------11- C.O.D.(mg C/l)
5,6 - 11,6
8,8 - 16,8
(+ 1,7)(+ 2,1)
9 - 95
(+ 3 - +5 )
16 - 173
( + 3) (+ 8)
25 - 961
(+2) (+ 10)
70 - 1915
(+4) (+10)
12- AALD (mg C/l)
13- AACD (mg C/l)
14- HCLD (mg C/l)
15- HCDC(mg C/l)
16- Chlorophylle (mg
C/l)
2 17- P. P.(mg C m . d
1
)
18- B. P 18 - B.P. (mg C/l)
19Bactéries(106
cel../ml)
20- B.B (mg C/l)
21C.G.(mg
gl./l/h)
de
4,2 - 90
(+0,9) (+6,5)
108 - 918
(+16) (+47)
(+ 0,9) (+ 2)
7 - 58
(+2) (+5)
12 - 120
(+2) (+ 4)
4 - 599
(+1) (+ 11)
51 - 968
(+4) (+ 11)
7 - 43.5
(+2 ) (+5)
16 - 568
(+3) (+35)
1,8 - 2,9
(+0,2) (+0,7)
1,3 - 2,4
(+0,2) (+0,7)
2 - 5
(+ 1) (+ 2)
27 - 46,7
(+3) (+8)
0,2 - 0,9
(+0,01) (+0,2)
1-3
(+ 0,4) (+ 1,2)
20 - 45
(+3) (+7)
0,09 - 0,6
(+0,03) (+0,1)
3.- Matériel et méthodes
L'échantillonnage qualitatif et surtout quantitatif des
poissons a toujours posé et pose encore des sérieux
problèmes aux ichtyobiologistes. Ceci tient à la fois à la
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diversité et à la complexité de leurs microhabitats et/ou de
leurs habitats ainsi qu'aux importantes fluctuations
saisonnières. Les données exploitées dans ce travail ont été
obtenues au cours de 29 pêches effectuées sur 3 stations de
Juin à Septembre 1988 et de Septembre à Décembre 1991
Ces pêches ont été réalisées par les pêcheurs locaux
et nous mêmes à l'aide des filets maillants ce qui conforte
les conclusions du symposium d'avinoire (E.I.F.A.C., 1974
cité par CHAMPEAU et al., 1976) sur les méthodes de
prospection, de surveillance et d'évolution des ressources
ichtyologiques dans les grands cours d'eau et les lacs
énormes.
Ces prélèvements étaient effectués près des berges et
en pleine eau. Les filets étaient déposés toutes les 2H.
(24H/24).
Les poissons récoltés étaient mesurés au millimètre
prêt et pesés au milligramme prêt (à l'aide d'une balance
Sartorius) sur le terrain . Les spécimen destinés à l'étude
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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biologique et/ou systématique étaient gardés au formol à
7%.
Pour le traitement des données, il convient de définir
un certain nombre de conventions et de symboles utilisées.
Soit
qi
l'abondance d'un taxon
i
appartenant à la
communauté de S taxons identifiés, l'abondance totale de
cette communauté sera la quantité
Q = S qi avec
i=1àS
La série des élements
qi constitue une distribution
d'abondance. On appelera également profil du peuplement
la série des fréquences relatives
pi = qi/Q.
Sur base de la distribution d'abondance, plusieurs
indices (indices de SHANNON et équitabilité, de HILL de
MARGALEF,
de
MENHINICK
...)
et
modèles
mathématiques destinés à s'ajuster avec cette distribution
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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(modèles
de
MOTOMURA,
MARC-ARTHUR,
PRESTON, MANDELBROT, LLOYD & GHELARDI,
PIELOU ...) ont été mis au point . Nous proposons de
rappeler, sous leurs formes les plus pratiques, ceux qui sont
utilisés dans le présent travail:
- indice de diversité de SHANNON
H' = - S p log pi
i
2
avec i = 1 à S.
- Régularité au sens d'erveness de PIELOU (1975) ou
équitabilité
E = H'/ H max où H max = log2 S (DAGET, 1976).
- Indice de similitude globale entre espèces.
Des indices ou des coefficients de similitudes
nombreux et variés ont été proposés en écologie; une vue
d'ensemble en est donnée dans les travaux de LEBRUN
(1971),
CANCELLA
DU
FORCECA
(1966),
SOUTHWOOD (1966) et DAJOZ (1975). Leurs avantages
et inconvénients ont été en maintes reprises discutés. Leur
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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utilisation est avant tout fonction du groupe considéré et
des méthodes d'obtention de la faune (DECAMPS, 1967).
Dans ce travail, nous avons utilisé la méthode de
classification ascendante hiérarchique avec enclédienne et
moyenne
des
distances
pondérées
comme
critère
d'agrégation.
En vue d'homogéneiser les variances et de
normaliser même grossièrement les distributions, une
transformation log (x + 1) a été appliquée aux données
brutes (MERONA, 1981).
3.1. - Indice des similitudes entre échantillons
Pour comparer les échantillons 2 à 2 , nous avons
utilisé la correlation de points donnée par la formule
ad - bc
r = --------------------------------------(a + b) (a + c) (b + d) ( c + d ) 0,5
où : - a: nombre d'espèces présentes dans les 2 stations;
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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- b: nombre d'espèces présentes seulement dans le
premier;
- c: nombre d'espèces présentes seulement dans le
second;
- d: nombre d'espèces absentes dans les 2 stations; a +
b + c + d = P (nombre total d'espèces recensées dans
l'ensemble des stations) dérive directement du coefficient
de corrélation linéaire et prend toutes valeurs de - 1 à + 1.
Dans le premier cas extrême, il n' y a aucune espèce
simultanément présente ou absente dans les 2 relevés, dans
le second cas, les espèces sont soit présentes soit absentes
dans les 2 stations qui sont alors semblables. Comme le
coefficient de correlation de points se rattache au Chi 2
carré ( ) , nous avons apprécié le dégré de signification
en le comparant aux valeurs prises par le second avec un
dégré de liberté aux seuils choisis (
2
P
). Ce test est très
sensible à la présence d'espèces quantitativement pauvres.
Ce phénomène étant suscéptible de faire varier le dégré de
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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similitudes exprimé par les coefficients obtenus alors que
les milieux observés ne montrent pas de diffrence
physionomique (DEVINEAU, et al., 1984), nous n'avons
de ce fait , considéré que 42 espèces récoltées en quantités
importantes et/ou fréquentes.
3.2.- Rang des espèces
Nous avons utilisé l'indice de concordance de rangs
de KENDALL (SIEGLE, 1956) qui comme l'ont indiqué
LEBRUN (1971); ROUCH (1980), DEVINEAU et al.,
(1984) permet d'exprimer le degré d'association entre K
échantillons de Q objets classés selon leur rang.
Il représente donc un index de divergence entre l'ordre
observé des espèces dans chacun des échantillons et l'ordre
parfait où chacune des espèces aurait toujours le même
rang, de la plus abondante à celle qui l'est le moins. Nous
l'avons calculé à l'aide de la formule (LEBRUN, 1975,
ROUCH, 1988 , DEVINEAU et al., 1984):
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à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
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-------------------------------------------------------------------------------
(Skj - SRj/2)2
W = _______________________________
k2 (Q3 - Q)/12 - kS (t3 - t)/12
k = nombre d'échantillons;
Q = nombre d' espèces;
kS = (t 3 - t)/12 représente un facteur de correction qui
intervient lorsque dans un échantillon plusieurs valeurs sont
égales et doivent être classées avec le même rang.
t
égal le nombre de valeurs identiques pour un
rang donné dans chaque groupe.
L'hypothèse
nulle
que
les
échantillons
sont
2
indépendants sera rejetée si la valeur de (Chi-carré) =
K (Q - 1) W avec Q - 1 ddl. est égal ou supérieur à celle
attendue pour le niveau de signification choisi.
Tableau III : Liste des poissons retenus pour analyse
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- Série de tableaux de Ie à Ve des poissons analysés à
l'étiage (en annexe)
- Série de tableaux de Ic à Vc des poissons analysés
pendant la grande crue (en annexe)
N.B. Sigles du genre et d'espèce correspondant à un numéro
SIGLES DU GENRE ET SIGLES DU GENRE ET
ESPECE
ESPECE
1 - Al. lb: Alestes librechtsii 23 - D.l.: Distichodus lussoso
2 - Al. im.: Alestes imberi
24 - D.s. : Distichodus
sexfasciatus
3 - Al. sp. Alestes spp.
25 D.m:
Distichodus
maculatus
4 - Alp.: Alestopetersius
26 - G. i.: Gnathonemus ibis
5 - Au. b.: Auchenoglanis 27 - G.e: Gnathonemus
ballayi
elephas
6 - Au. p.: Auchenoglanis 28 - H.f.: Hemichromis
punctatus
fasciatus
7- Au. o.: Auchenoglanis 29 - H. sp.: Hepsetus sp.
occidentalis
8 - B.cr.: Barbus cardozoi
30 - G.e. : Gnathonemus
elephas
9 - B. cd.: Barbus cadens
31 - H.n.: Heterotis niloticus
10 - B. pl.: Barbus 32 - L.n.: Lates niloticus
pleuropholis
11 - Ch.a.: Channallabes 33 - L. ma.: Lates mariae
apus
12.- Ch. c.: Chrysichthys 34 - L. mi : Lates microlepis
cranchii
13-Ch. l.: Chrysichthys 35 - L.s. : Lates stappersii
longipinnus
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14 - Ch. sp.: Chrysichthys
sp.
15 - Ci. g. : Citharinus
gibosus
16 - Ci. sp. : Clarias sp.
36 - M. e.: Malapterus
electricus
37 - O. sp.: Odaxothrissa sp.
38 - P.o.: Parachanna
obscura
17 - Cl. l.: Clarias lazera
39 - P. sp.: Petrocephalus sp.
18 - Cl. b.: Clarias 40 - P.e.c.: Polypterus e.
bathupogon
congicus
19 - Ct.na.: Ctenopoma 41- P.p.c.: Polypterus p.
nanum
congicus
20Ct.ni:Ctenopoma 42 - Pro. sp.: Protopterus sp.
nigropannosum
21 - D.a. : Distichodus 43. - T. spp.: Tilapia spp.
antonii
22 - D. f. : Distichodus 44 - S. sp.: Synodontis sp.
fasciolatus
45 - X.ni.: Xenomystus nigri.
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Tableau I: Répartition de la faune piscicole récolté dans 3
stations de Maluku, Kinkole et Kinsuka.
1- Characidae:
177.398
2- Claridae:
170.562
3- Cichlidae:
78.372
4- Bagridae:
41.895
5- Cyprinidae:
39.948
6- Distichondotidae: 36.732
7- Mochokidae:
24.759
8- Anabantidae:
22.530
9- Citharinidae:
21.144
10- Channidae:
17.994
11- Polypteridae:
11.928
12- Mormyridae:
11.857
13- Notopteridae:
9.668
14- Clupeidae:
9.114
15- Propteridae:
7.644
16- Centropomidae:
5.838
17- Malapteruridae:
4.157
18- Hepsetidae:
2.751
19- Osteoglossidae:
567
Total
694.858
4.- Résultats
La série des pêches réalisées de juin à septembre
1988 et de Septembre à décembre 1991 ont permis la
récolte de 694.858 , poissons appartenant en 23 familles, 65
genres et 142 espèces. Dans ce travail nous n'avons tenu
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compte que de 42 espèces appartenant en 19 familles et 21
genres (Tableau IV).
Les effectifs des captures varient d'une saison à une
autre mais quelque soit la saison les characidae arrivent à
la tête (Fig. 1).
Quatre espèces, Clarias gariepinus, Tilapia tholoni,
Alestes imberi et Alestopetersius brichari constituent des
espèces dominantes et représentent chacune des effectifs
supérieurs à 5% de l'ensemble de poissons.
Avec 36 espèces, Kinkole est la station la plus riche
en espèces. C'est à ce niveau que l'on a encore pêché le plus
grand nombre de poissons: 291.700 en étiage et 171.835 en
période de crue. Ce peuplement est pauvre quantitativement
et qualitativement à Kinsuka (Tableaux III et IV).
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Osteogloss idae
1000
C lupeidae
Protopteridae
C entropomidae
Malapteruridae
Heps etidae
10000
n. ca ptures/ fa m ille
C hannidae
Polypteridae
Mormyridae
Notopteridae
100000
C ichlidae
B agridae
C yprinidae
Distichodontidae
Mochokidae
Anabantidae
C itharinidae
n. effectifs/famille
1000000
C haracidae
C laridae
Fig. 1.: Importance de chacune de famille
100
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Types des fa milles
4.1.- La diversité spécifique
L'indice de diversité de SHANNON a été utilisé
pour comparer la structure des peuplements piscicoles de
trois stations.
Les valeurs obtenues sont comprises entre 2, 539 et 6,702
(Tableau III), la moyenne s'établissant à 3,853 et l'écart
type de 1,459.
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
22
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
-------------------------------------------------------------------------------
Cette diversité étant fonction
des fréquences
relatives des espèces et de leur nombre, la comparaison des
divers peuplements de poissons a été effectuée au moyen
de l'équitabilité qui est le rapport de la diversité réelle à la
diversité maximale (DEVINEAU et al., 1984., DAGET,
1976). Les valeurs obtenues varient entre 0,045 et 0,119 la
moyenne s'établissant à 0,085 et l'écart type à 0,0242.
Ces paramètres sont presque stables à Maluku et
Kinsuka, faibles et fluctuant à Kinsuka (Tabl. III).
Tableau III: Nombre d'individus (Q) et d'espèces (S) capturées
par station et par saison. Valeurs de l'indice de diversité de
SHANNON (H') et de l'équitabilité (E).
Saisons
Stations
Q
S
H'
E
Etiage
Maluku
Kinkole
Kinsuka
Maluku
Kinkole
Kinsuka
50.201
291.700
81.806
66.726
171.835
36.790
18
25
18
15
28
11
3,312
3,454
2,539
3,251
3,863
6,702
0,094
0,087
0,119
0,092
0,078
0,045
Crue
4.2.- Rang des espèces
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
23
-------------------------------------------------------------------------------
Les échantillons étant caractérisés par une structure
relativement homogène, le rang de chacune d'espèces qui
les compose est-il valable ou au contraire, stable? Pour
vérifier cette hypothèse, nous avons utilisé le coefficient de
concordance de rang de Kendal (SIEGEL, 1956, LEBRUN,
1971; ROUCH, 1980, DEVINEAU et al , 1984).
Pour les 6 échantillons W = 0,333. La valeur du
coefficient
de concordance est très élevée et la
concordance de rang hautement significative puisque la
2
2
valeur du = 81,918 ( 0,0 05 = 66,77 pour 41 ddl.) (Tabl.
IV)
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
24
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
-------------------------------------------------------------------------------
Tableau IV: Nombres et rangs ( chiffres entre parenthèse et
en gras) d'espèces capturées
Légende: M.: Malapterus; Cl.: Clarias; C. : Ctenopoma;
G. : Gnathonemus; D.: Distichodus; H.: Hemichromis; L. :
Lates; A.p.: Auchenoglanis punctatus; Cr.: Chrysichthys;
A.O.: Auchenoglanis occidentalis; O. sp.: Odaxothrissa
sp.; P. obscura:
Parachanna obscura; P. sp.:
Petrocephalus sp.; P. congicus: Polypterus congicus; X.
nigri: Xenomystis nigri .
MALUKU KINKOLE KINSUKA
Périodes
Espèces
A. l.
1
A. i.
2
A. m.
3
A. l..
4
A. b.
5
A.p.
6
A. o.
7
B. c.
8
B. ca.
9
Etiage
Crue
9618
(2)
10143
(1)
3675
(5)
11529
(2)
903
(13)
Etiage
14385
(5)
28602
(3)
1176
(10)
3108
(6)
Crue
2646
(9)
105
(25)
18543
(1)
1701
(20)
Etiage
Crue
Totaux
42
(18)
3108
(7)
777
(10)
6930
(3)
21147
(4)
57005
(20)
21273
(7)
77973
(4)
3150
(6)
966
(18)
14826
(70)
3108
(6)
20244
(21)
31574
(1)
17598
(2)
49371
(1)
966
(18)
3192
(13)
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
------------------------------------------------------------------------------B.p.
12789
3807
10
(8)
(5)
C. apus
1302
168
882
11
(17)
(16)
(10)
Cr. c.
2856
19866
861
12
(7)
(4)
(19)
Cr. l.
420
294
13
(14)
(22)
Cr. sp.
1512
14
(7)
Ci. g.
1239
11261
2268
7615
15
(9)
(9)
(15)
(2)
Cl. sp.
7329
1302
2226
16
(3)
(11)
(18)
Cl. l.
94175
7711
14154
17
(1)
(8)
(3)
Cl. b.
1434
3654
13146
17430 5649 (4)
18
(8)
(7)
(7)
(3)
Ct. n.
5061
357
3999
19
(9)
(12)
(4)
Ct. ni.
6120
4221
2772
20
(4)
(12)
(14)
D. a.
56
714
7224
3717
336
1323
21
(13)
(14)
(10)
(12)
(13)
(9)
D. f.
252
441
22
(15)
(21)
D. l.
273
126
378
168
23
(15)
(24)
(24)
(11)
D.s.
3921
15045 252
1491
24
(14)
(4)
(15)
(8)
D. m.
210
315
25
(16)
(14)
G. i.
3822
26
(11)
G. e.
987
2323
105
27
(11)
(17)
(26)
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
25
16596
(13)
2352
(43)
20727
(30)
714
(36)
1512
(7)
21144
(35)
10857
(32)
116040
(12)
41313
(29)
9417
(25)
13113
(30)
13860
(71)
693
(36)
945
(74)
20709
(41)
525
(30)
3822
(11)
3415
(54)
26
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
------------------------------------------------------------------------------H. f.
189
420
2079
2688
28
(17)
(22)
(5)
(44)
H. sp.
29
H. n.
30
L. n.
31
L. ma.
32
L. mi.
33
M. e.
34
O. sp.
35
P. o.
36
P. sp.
37
P. e. c
38
Pr. sp.
39
Til. spp.
40
Syn. sp.
41
X. n.
42
2646
(16)
378
(22)
735
(12)
63
(18)
4578
(5)
924
(12)
3087
(8)
2037
(19)
14028
(6)
6447
(3)
6321
(4)
4284
(6)
1722
(10)
105
(26)
399
(23)
105
(26)
42
(28)
3927
(13)
42672
(2)
3423
(15)
5783
(11)
168 (16)
1176
(8)
9114
(6)
819
(20)
8442
(7)
4389
(10)
14490
(5)
1470
(16)
441(2
1)
1092
(9)
567 (11)
3150
(6)
7917
(1)
19966 (2)
1722 (6)
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
2751
(48)
567
(39)
483
(48)
42
(28)
5313
(17)
4137
(39)
9114
(6)
17997
(52)
8442
(4)
11928
(22)
7644
(30)
75684
(18)
24759
(33)
9668
(48)
27
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
-------------------------------------------------------------------------------
Tableau VI: Matrice de similitude entre les pêches ((1) étiage , (2)
crue)
Mal.(1) Kink.(1) Kins.(1) Mal.(2) Kink. (2) Kins.(2)
Maluku (1) 1
0,126 0,00003 0,269 -0,204 -0,078
Kinkole (1)
1
-0,111 -0,243 0,077
0,132
Kinsuka (1)
1
0,085 -0,095
0,278
Maluku (2)
1
-0,105
0,005
Kinkole (2)
1
0,074
Kinsuka(2)
1
4.3.- Affinités entre les espèces
Les différentes observations de terrain ainsi que les
données tirées de la classification ascendante hiérarchique
ont permis de repartir la faune récoltée dans les 3 stations
en 5 grandes associations .
Le
premier
groupe
rassemble
les
espèces
caractéristiques des zones inondées et/ou marécageuses:
Polypterus congicus, Clarias angolensis, Xenomystis nigri,
Malapterus
electricus,
Ctenopoma
nigropanosum,
Parachanna obscura et Lates niloticus.
En plus de ces espèces, on a noté la présence des
espèces qui mènent leur vie en proximité des zones de
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
28
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
-------------------------------------------------------------------------------
courant: Alestes liebriechtsi, Barbus cardozi et Distichodus
lussoso.
- le deuxième groupe comporte 2 espèces: Alestes imberi et
Clarias buthupogon qui se tiennent à faible profondeur et
cherchent les franges de graminées et les eaux abritées par
les racines et les branches des arbres rivulaires ou tombés.
Lors des crues, ils pénètrent dans la forêt inondée et en
occupent les bords.
- la troisième catégorie est composée d'espèces qui se
tiennent le long des rives, dans le courant, sur le fond ou à
proximité de bancs de sable et/ou de graviers: Alestes
macrolepidatus,
Alestes
ballayi,
Barbus
cadens,
Campylomormyrus elephas, Campylomormyrus numenius,
Alestopetersius
brichardi,
Distichodus
fasciolatus,
Distichodus maculatus, Lates mariae, Lates niloticus,
Hemichromis fasciolatus, Heterotis niloticus, Chrysichthys
longibarbis, Odoxothrissa vittata, Petrocephalus sauvagii.
A ces espèces s'ajoutent celles qui se cachent dans les
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
29
-------------------------------------------------------------------------------
endroits profonds, dans les excavations des rives ou dans la
végétation: Chrysichtys cranchii, Auchenoglanis punctatus
et Hepsetus odoe. Chrysichtys longipinnis ainsi que
channallabes apus et Ctenopoma nanum ont été récoltés le
long de rives à fond riche en matières organiques et à
courant faible.
- le quatrième groupe est composé de 3 espèces
Auchenoglanis occidentalis, Citharinus gibbosus et Tilapia
tholoni qui vivent en eau profonde dans les endroits
relativement calmes et à fonds vaseux.
Ces poissons colonisent également les bords
couverts des matières humiques et/ou riches en graminées
en décomposition.
La quatrième espèce (Distichodus antonii) a été récoltée
surtout sur les prairies aquatiques, le long des franges
végétales flottantes et sur le fond au milieu du fleuve.
- le cinquième groupe est composé de 3 espèces vivant non
loin des berges sablonneuses à proximité des fonds vaseux
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
30
-------------------------------------------------------------------------------
(Barbus pleuropholis, Clarias gariepinnus, Protopterus
dolloi). Distichodus sexfasciatus vit sur le fond dans le
courant et Synodontis acanthomias au fond du fleuve et/ou
le long des franges végétales.
Tableau V : Regroupement des espèces piscicoles récoltées
dans les 3 stations à partir de la méthode de classification
ascendante hiérarchique
Classes
1
Effectifs
Description
Al. lb., B. cd., Ci. sp., Ct.
10
2
3
2
21
4
5
4
5
ni., D. l., L. ma., L. mi.,
M. e., P. o., Pro. sp.
Al. im., Cl. b.
Al. sp., Alp., Au. b., Au. p.,
B. cr., Ch. a., Ch. c., Ch. l.,
Ch. sp., Ct. na., D. f., G. i ,
G.e., H. f., H. sp. , G. el.,
H. n., L. n., L.s., O. sp., T.
spp.
Au. O., Ci. g., D. a., P. e. c.
B. pl., Cl. l., D. s., P. sp.,
P.p.c.
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
31
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
-------------------------------------------------------------------------------
4.4.- Affinités entre les différentes pêches réalisées au
niveau de 3 stations
La série de pêches réalisées en saison sèche et en
saison
des
pluies
ne
présente
pas
de
différence
statistiquement significative (Tabl. IV).
La comparaison 2 à 2 de 3 stations prospectées à
partir de leur faune piscicole, indique qu'elles appartiennent
toutes les 3 à la même zone piscicole (Fig. 2).
MALUKU
r= 0,16
r = 0,17
KINSUKA
KINKOLE
r = 0,11
Fig. 2 - Affinités entre les différentes stations en fonction
de leur faune piscicole
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
32
-------------------------------------------------------------------------------
5.- Conclusion
Le nombre d'espèces recolté est loin inférieur à celui
signalé par POLL (1959): 235 espèces. Cette différence
serait dûe à la selectivité de nos engins de pêche, à la mise
en synonyme de certaines espèces, au nombre de pêches
réalisé ou par le fait que ses pêches n'ont pas été réalisées
dans l'ensemble des écosystèmes aquatiques (rivières,
ruisseaux, marais ...) rencontrés dans cette zone.
Sur cette zone d'étude, l'évolution de la composition
spécifique du peuplement n'est pas conforme aux modèles
théoriques.
Avec 36 espèces, Kinkole est la station la plus riche.
Cette richesse serait liée à la diversité du milieu (franges
végétales et prairies aquatiques, zones inondées, fonds
vaseux, zones du courant, marais ...) ainsi qu'à la vitesse du
courant. Ce constant est en accord avec de nombreuses
études réalisées en milieu fluvial et qui ont montré le rôle
déterminant de la nature de substrat, de la vitesse du
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
33
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
-------------------------------------------------------------------------------
courant et de la profondeur dans la selection d'habitat chez
les poissons (GORMAN et KARR, 1978; SCHLASSER,
1982).
En moyenne, la diversité spécifique (H') est voisine
de 3,853 et l'équitabilité comprise entre 0,045 et 0,119 .
Le nombre d'espèces et la taille des échantillons influent
peu sur ces 2 paramètres. Leurs valeurs relativement faibles
laissent indiquer un milieu assez contraignant et/ou
rigoureux dont le peuplement mal équilibré, serait
caractérisé par la dominance d'un groupe d'espèces: Clarias
gariepinus,
Alestes
imberi,
Tilapia
tholoni
et
Alestopetersius bichardi.
Ces valeurs varient peu à Maluku et à Kinkole ce qui
traduit la stabilité de la structure du peuplement dans ces 2
stations. A Kinsuka, la diversité est plus importante en
période de crue. Ce réajustement pourrait être lié à
l'augmentation des apports énergétiques entrainés par l'eau
de ruissellement . Ce résultat, s'il se vérifiait prouverait que
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
34
-------------------------------------------------------------------------------
la structure du peuplement peut-être affecté par des
variations environnementales.
Le rang des espèces dans cette structure étant
particulièrement stable on peut imaginer que quelque soit la
saison l'ordre observé ne présente pas des variations
importantes.
Annexe 1 : Ensemble de familles, genres et espèces des
poissons capturées
aux trois sites (Maluku, Kinkole et
Kinsuka) du fleuve Zaïre à Kinshasa
Familles
Protopteridae
Polypteridae
Clupeidae
Genres
Protopterus
owen 1839
Polypterus
GEOFFROY St.
HILAIRE, 1839
Odaxothrissa
BOULENGER,
1899.
Espèces
Protopterus aethiopicus HECKEL 1851
Protopterus dolloi BOULENGER 1900
Polypterus
endlicheri
congicus
BOULENGER
1898
Odaxothrissa vittata REGAN 1917.
Microthrissa
BOULENGER,
1902
Poecilothrissa
REGAN, 1917
Microthrissa
1902
royausci BOULENGER,
Poecilothrissa congica REGAN, 1917
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
35
------------------------------------------------------------------------------Potamothrissa
acutirostris
Potamothrissa
BOULENGER, 1899
REGAN 1917
OsteoHeterotis
Heterotis niloticus CUVIER,1829
glossidae
RUPPEL, 1829.
Mormyridae
Mormyrops
MÜLLER, 1843
Petrocephalus
MARCUSSEN,
1854
Mormyrops (Mormyrops) deliciosus
LEACH,
1818
Mormyrops (Mormyrops) curtus
BOULENGER,1899
Mormyrops (Mormyrops) lineolatus
BOULENGER, 1898
Mormyrops (oxymormyrops) boulengeri
PELLEGRIN, 1900
Mormyrops (Mormyrops) nigricans
BOULENGER, 1899
Mormyrops (Mormyrops) masuianus
BOULENGER, 1898
Petrocephalus
grandoculis
,
BOULEGER, 1920
Petrocephalus christyi BOULENGER,
1920
Petrocephalus
microphtalmus
PELLEGRIN, 1908
Petrocephalus sauvagii BOULENGER,
1887
Hippopotamus
psittacus
PAPPENHEIM , Hippopotamyrus
BOULENGER, 1897
1906
Hippopotamyrus
macrops
BOULENGER, 1909
Hippopotamyrus
weeksii
BOULENGER, 1902
Hippopotamus wilverthi BOULENGER,
1898
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
36
------------------------------------------------------------------------------Pollimyrus
nigripinnis
Pollimyrus
BOULENGER,1899
TAVERNE,
Pollimyrus
isidor
fasciaticeps
1971
BOULENGER,
1920
Pollimyrus plagiostoma BOULENGER,
1898
Marcusenius
Marcusenius moorii GÜNTHER, 1867
Marcusenius
schilthuisiae
GILL, 1862
BOULENGER, 1899
Marcusenius monteiri GÜNTHER, 1873
Marcusenius greshoffi SCHILTHUIS,
1891
Marcusenius
stanleyanus
BOULENGER, 1897
Marcusenius macrolepidotus PETERS,
1852
Mormyrus
Mormyrus caballus BOULENGER, 1898
Mormyrus rumeproboscirostris
LINNE, 1758
BOULENGER, 1898
christyi
Campylomormyr Campylomormyrus
us BLECKER, BOULENGER,1920
Campylomormyrus luapuluensis DAVID
1874
&
POLL,1937
Campylomormyrus curvirostris
BOULENGER, 1898
Campylomormyrus numenius
BOULENGER, 1898
Campylomormyrus rhynchophorus
BOULENGER, 1898
Campylomormyrus
tamandua
GÜNTHER, 1864
Campylomormyrus
elephas
BOULENGER,1898
Genyomyrus
Genyomyrus donyi BOULENGER, 1898
BOULENGER,
1898
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
37
------------------------------------------------------------------------------Gnathonemus
Gnathonemus petersii GÜNTHER, 1862
GILL, 1862
NotoXenomystus
Xenomystus nigri GÜNTHER, 1868
pteridae
GUNTHER,
1868.
Hepsitidae
Hepsetus
Hepsetus odoe, BLOCK, 1794.
SVAINSON,
1838.
Carvehidae
Hydrocynus
CUVIER, 1817
Hydrocynus vittatus
CASTELNAU,
1861
Hydrocynus goliath
BOULENGER,
1898
Hydrocynus forskalii CUVIER, 1819
Bryconaethiops
GÜNTHER,
1873
Bryconaethiops microstoma GÜNTHER,
1873
Alestes
MÜLLER
&
TROSCHEL,
1844
Micralestes
BOULENGER,1
899
Alestopetersius
HOEDEMAN,
1956
Phenacogrammu
s EIGENMANN,
1907
Bathyaethiops
FOWLER, 1949
Brachypetersius
HOEDEMAN,
1956
Alestes liebrechtsii BOULENGER, 1898
Alestes imberi PETERS, 1852
Alestes
macrolepidotus
VALENCIENNES, 1849
Micralestes acutidens PETERS, 1852
Alestopetersius brichardi POLL, 1967
Phenacogrammus inter-ruptus
BOULENGER, 1899
Bathyaethiops caudomaculatus
PELLEGRIN, 1925
Brachypetersius altus BOULENGER,
1899
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
38
------------------------------------------------------------------------------Duboisialestes
Duboisialestes bifasciatus POLL, 1967
POLL, 1967
Cichlidae
Tilapia
Tilapia tholoni SAUVAGE, 1884
Tilapia boulengeri PELLEGRIN, 18...
Tylochromis
Tylochromis lateralis
BOULENGER,
REGAN, 1920
.....
Nanochromis
Nanochromis muliceps BOULENGER,
PELLEGRIN,
....
1904
Hemichromis
Hemichromis bimaculatus GÜNTHER,
PETERS, 1857
1862
Hemichromis fasciatus PETERS, 1857
congicus
Pelmatochromis Pelmatochromis
STEINDACHN BOULENGER,
Pelmatochromis
ocellifer
ER, 1895
BOULENGER, ....
Lamprologus congolensis SCHILTUIS
garo
MastaCaecomastacem Caecomastacembelus
cembelidae
belus
POLL, BOULENGER, 1902
1958
TetraTetraodon
Tetraodon mbu BOULENGER, 1899
odontidae
LINNAEUS,
Tetraodon murus BOULENGER, 1902
1758
Claridae
Channallabes
Channallabes apus GÜNTHER, 1873
GÜNTHER,
1873
Clarias
Clarias angolensis STEINDACHNER,
SCOPOL, 1777 1866
Clarias gariepinus BURCHELL, 1822
Clarias buthupogon SAUVAGE, 1879
MalaMalapterurus
Malapterurus electricus GMELIN, 1789
pteruridae
LACEPEDE,
1803
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
39
------------------------------------------------------------------------------Mocho-kidae Synodontis
Synodontis acanthomis BOULENGER,
CUVIER, 1817
1899
Synodontis angelicus
SCHILTHUIS,
1891
Synodontis alberti SCHILTHUIS, 1891
Synodontis bricardi POLL, 1959
Synodontis caudalis
BOULENGER,
1899
Synodontis depauvi
BOULENGER,
1899
Synodontis notatus VAILLANT, 1893
Synodontis nummifer
BOULENGER,
1899
Synodontis decorus
BOULENGER,
1899
Synodontis pleurops
BOULENGER,
1899
Synodontis schoutedeni DAVID, 1936
Synodontis soloni BOULENGER, 1899
Microsynodontis Microsynodontis batesii BOULENGER,
BOULENGER,
1903
1903
Acanthocleithro Acanthocleithron chapini NICHOLS &
n NICHOLS & GRISCOM, 1917
GRISCOM,
1917
Chiloglanis
Chiloglanis congicus
BOULENGER,
PETERS, 1868
1920
Schilbeidae
Schilbe OKEN, Schilbe (Eutropius) grenfelli
BOULENGER, 1900
1817
Schilbe (Schilbe) mystus LINNAEUS,
1758
Parailia
(parailia)
congica
Parailia
BOULENGER, 1899
BOULENGER,
1899
Eutropiellus (Pareutropius) mandevillei
Eutropiellus
NICHOLS
& POLL, 1959
LAMOTTE,
1933
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
40
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
------------------------------------------------------------------------------Channidae
Parachanna
Parachanna obscura GÜNTHER, 1861
TEUGELS
&
DAGET, 1984.
Amphiliidae
Centropommidae
Belonoglanis
BOULENGER,
1902
Lates CUVIER,
1828
Anabantidae
Ctenopoma
PETERS, 1844
Distichodontidae
Eugnathichthys
BOULENGER,1
898
Phago
GÜNTHER,
1865
Ichthyoborus
GÜNTHER,
1864
Distichodus
MULLER
&
TROSCHELL,
1845
Nannocharax
GÜNTHER,
1867
Belonoglanis tenuis
1902
BOULENGER,
Lates (lates) niloticus
LINNAEUS,
1758
Lates (luciolates) mariae
STEINDACHNER, 1909
Lates (luciolates) microlepis
BOULENGER, 1898
Ctenopoma nanum GÜNTHER, 1896
Ctenopoma nigropannosum
REICHENOW, 1875
Eugnathichthys eetveldii BOULENGER,
1898
Phago boulengeri SCHILTHUIS, 1891
Ichthyoborus ornatus
1899
BOULENGER,
Distichodus antonii SCHILTHÜIS, 1891
Distichodus
atroventralis
BOULENGER, 1898
Distichodus fasciolatus BOULENGER,
1898
Distichodus lussoso SCHILTHÜIS, 1891
Distichodus sexfasciatus BOULENGER,
1898
Distichodus maculatus BOULENGER,
1898
Nannocharax macropterus
PELLEGRIN, 1926
Nannocharax gracilis POLL, 1939
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
41
------------------------------------------------------------------------------Citharinidae
Citharinus
Citharinus gibbosus
BOULENGER,
CUVIER, 1817. 1898
Citharinus congicus
BOULENGER,
1897
Cyprinidae
Barbus CUVIER Barbus pleuropholis
BOULENGER,
& CLAQUET, 1899
1816.
Barbus cardozoi BOULENGER, 1912
Barbus candens NICHOLS &
GRISCOM, 1917
Labeo CUVIER, Labeo weeksii BOULENGER, 1909
1817
Labeo lineatus BOULENGER, 1898
Labeo velifer BOULENGER, 1898
Labeo cyclorhynchus
BOULENGER,
1899
Labeo degeni BOULENGER, 1920
Labeo brichardi POLL, 1959
Leptocypris
Leptocypris modestus BOULENGER,
BOULENGER,
1900
1900
Opsaridium
Opsaridium chrystyi BOULENGER,
PETERS, 1855
1920
Raiamas
Raiamas weeksii BOULENGER, 1899
JORDAN, 1919
Chelaethiops
Cheloethiops congicus NICHOLS &
BOULENGER,
GRISCOM,
1899
1917
Cheloethiops elongatus BOULENGER,
1899
Bagridae
Auchenoglanis
Auchenoglanis
punctatus
GÜNTHER,
BOULENGER, 1902
1865
Auchenoglanis occidentalis CUV. &
VAL., 1840
Bagrus
1816
BOSC, Bagrus ubangensis BOULENGER, 1902
Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,
à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo
Soc. zoologique de France, pp.1-53
Actes du Colloque de Nancy,1994
42
------------------------------------------------------------------------------Chrysichthys
Chrysichthys cranchii LEACH, 1818
Chrysichthys
longibarbus
BLEEKER,
BOULENGER, 1899
1858
Chrysichthys punctatus BOULENGER,
1899
Chrysichthys ornatus
BOULENGER,
1902
Chrysichthys duttoni
BOULENGER,
1902
Chrysichthys
longipinnis
BOULENGER, 1899
Leptoglanis
BOULENGER,
1902
Leptoglanis brieni POLL, 1959
Leptoglanis mandevillei POLL, 1959
Leptoglanis bouilloni POLL, 1959
Leptoglanis xenognathus BOULENGER,
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